CA19-9 CLIA Test Kit

Introduction CA19-9 CLIA Test Kit

کیت تست CA19-9 CLIA سازگار با دستگاه CLIA PV 500

ارزیابی سیر درمان و پایش وضعیت بیماران مبتلا به نئوپلاسم‌های دستگاه گوارش، نیازمند استفاده از سنجش‌های ایمونولوژی با تکرارپذیری بالا و دامنه سنجش استاندارد است. کیت تست آنتی‌ژن سرطانی 9-19 (CA19-9 CLIA) که در دسته تخصصی کیت‌های آزمایشگاهی قرار می‌گیرد، یک ابزار تشخیصی بسیار دقیق برای اندازه‌گیری کمی آنتی‌ژن کربوهیدراتی 19-9 (Carbohydrate Antigen 19-9) در نمونه‌های سرم یا پلاسما است. این مارکر توموری به عنوان یک شاخص کلیدی در مدیریت سرطان‌های دستگاه گوارش، به‌ویژه سرطان لوزالمعده (پانکراس)، شناخته می‌شود. با بهره‌گیری از تکنولوژی پیشرفته ایمنی‌سنجی کمی (Quantitative Immunoassay) و سازگاری کامل با دستگاه CLIA PV500، این کیت نتایج حساس و دقیقی را ارائه می‌دهد. محصول حاضر در بسته‌بندی‌های بهینه ۳۰ عددی عرضه می‌شود تا نیازهای تخصصی آزمایشگاه‌های تشخیص طبی را به‌طور کامل پوشش دهد.

کاربردهای استراتژیک

• پایش درمان و پیگیری بیماری: نظارت بر پاسخ بیمار به درمان‌های انکولوژیک و شیمی‌درمانی در سرطان‌های گوارشی.
• تشخیص عود بیماری: شناسایی زودهنگام بازگشت سرطان و افزایش سطوح مارکر پس از اتمام دوره درمان.
• بررسی پیشرفت بیماری: ارزیابی میزان گسترش یا کنترل آنتی‌ژن سرطانی 19-9 در جریان بیماری.
• پایش وضعیت بالینی: کمک به پزشکان در تصمیم‌گیری‌های درمانی با رصد مداوم سطوح این مارکر در خون بیمار.

جدول مشخصات فنی کالا

ویژگی‌های کیفی و مزایای عملیاتی

• حساسیت و اختصاصیت بالا: کیت تست CA19-9 با برخورداری از حساسیت بالا و اختصاصیت لازم، دقت تشخیصی مناسبی را برای مدیریت بالینی آنکولوژی ارائه می‌دهد.
• افزایش سرعت و بهینه‌سازی جریان کار: هماهنگی کامل این محصول با دستگاه CLIA PV500، سرعت انجام آزمایش را در محیط‌های آزمایشگاهی افزایش داده و فرایند تست را با کمترین مداخله دستی همراه می‌سازد.
• مدیریت بهینه موجودی: بسته‌بندی ۳۰ عددی این محصول علاوه بر حفظ پایداری و کیفیت معرف‌ها در طول زمان، به مدیریت بهینه موجودی و هزینه‌ها در آزمایشگاه کمک می‌کند.

محدودیت‌های فنی، نکات نگهداری و تداخلات عملیاتی

جهت اطمینان از صحت نتایج کملومینسنس و جلوگیری از خطاهای تحلیلی در دستگاه CLIA PV500، رعایت موارد زیر الزامی است:

• شرایط نگهداری و زنجیره سرد: معرف‌های کیت باید طبق دستورالعمل برگه آنالیز (COA) در دمای یخچال (۲ تا ۸ درجه سانتی‌گراد) نگهداری شوند و از نوسانات شدید دمایی محافظت گردند.
• کیفیت نمونه و مداخلات نوری: وجود کلوخه‌های فیبرین، همولیز شدید یا لیپمی در نمونه سرم یا پلاسما می‌تواند موجب بازتاب نوری کاذب و اختلال در سنجش گردد.
• کالیبراسیون و کنترل کیفی: کالیبراسیون دوره‌ای آنالایزر بر اساس استانداردهای مربوطه و ارزیابی نمونه‌های کنترل کیفی پیش از پردازش نمونه بیماران توصیه می‌شود.

پرسش‌های متداول پرسنل آزمایشگاه

1. تکنولوژی پایه کیت CA19-9 CLIA چیست و چه مزیتی دارد؟ این کیت بر پایه ایمنی‌سنجی کمی (Quantitative Immunoassay) عمل کرده و روی دستگاه CLIA PV500، سنجش دقیق و حساسی را از مارکرهای گوارشی فراهم می‌سازد.
2. کیت تست CA19-9 در چه بسته‌بندی ارائه می‌شود؟ این محصول به صورت کالیبره شده در بسته‌بندی‌های استاندارد ۳۰ عددی عرضه می‌گردد.
3. چه نمونه‌های زیستی برای انجام این سنجش استفاده می‌شود؟ این کیت جهت ارزیابی کمی برای نمونه‌های سرم یا پلاسما طراحی شده است.

استعلام قیمت و خرید کیت تست آنتی‌ژن سرطانی 9-19 (CA19-9 CLIA)

تأمین کیت‌های تشخیصی کالیبره و پایدار در بخش انکولوژی، گامی اساسی در جهت ارتقای دقت پایش بیماران مبتلا به سرطان‌های گوارشی است. جهت خرید کیت تست آنتی‌ژن سرطانی 9-19 (CA19-9 CLIA)، اطمینان از عملکرد دقیق آن در دستگاه CLIA PV500 و استعلام قیمت تجهیزات و ملزومات آزمایشگاهی، با واحد فروش پادینا ویستا تماس حاصل فرمایید. این محصول با ضمانت اصالت، برگه آنالیز (COA) و پشتیبانی فنی به سراسر کشور ارسال می‌شود.

Technical Specifications CA19-9 CLIA Test Kit

User comments