dsDNA IgG CLIA Test Kit

Introduction dsDNA IgG CLIA Test Kit

کیت تست Ds DNA IgG CLIA سازگار با دستگاه CLIA PV 500

ارزیابی بیماری‌های خودایمنی سیستمیک و تمایز اختلالات روماتولوژیک، نیازمند ارزیابی دقیق و کمی اتوآنتی‌بادی‌های اختصاصی با حساسیت تحلیلی بالا است. کیت تست dsDNA IgG CLIA که در دسته تخصصی کیت‌های آزمایشگاهی قرار می‌گیرد، یک ابزار تشخیصی بسیار دقیق و تخصصی برای اندازه‌گیری کمی آنتی‌بادی‌های کلاس IgG علیه DNA دو رشته‌ای (Double-Stranded DNA) در نمونه‌های سرم یا پلاسما است. این مارکر به عنوان یکی از معیارهای اصلی تشخیصی و پایش شدت بیماری در روماتولوژی شناخته می‌شود. با بهره‌گیری از تکنولوژی پیشرفته ایمنی‌سنجی کمی (Quantitative Immunoassay) و سازگاری کامل با دستگاه CLIA PV500، نتایجی حساس و با قابلیت اطمینان بالا حاصل می‌گردد. این محصول در بسته‌بندی‌های بهینه ۳۰ عددی عرضه می‌شود تا نیازهای دقیق آزمایشگاه‌های تشخیص طبی را به بهترین نحو تأمین نماید.

کاربردهای استراتژیک

• تشخیص لوپوس اریتماتوی سیستمیک (SLE): شناسایی dsDNA IgG به عنوان یکی از شاخص‌ها و معیارهای سرولوژیک اصلی در تشخیص بیماری خودایمنی لوپوس.
• پایش فعالیت بیماری: ارزیابی نوسانات تیتر آنتی‌بادی جهت بررسی میزان فعالیت بیماری و احتمال عود (Flare-up) در بیماران مبتلا به SLE.
• پیش‌بینی و پایش نفریت لوپوسی: کمک به پزشکان روماتولوژیست و نفرولوژیست در ارزیابی ریسک درگیری کلیوی و پایش وضعیت آسیب ارگانیک.
• پایش پاسخ به درمان: بررسی پاسخ بیمار به داروهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی و کورتیکواستروئیدها جهت تنظیم دقیق پروتکل‌های درمانی.

جدول مشخصات فنی کالا

ویژگی‌های کیفی و مزایای عملیاتی

• حساسیت و اختصاصیت بالا: برخورداری از دقت تحلیلی بالا در اندازه‌گیری اتوآنتی‌بادی‌ها، احتمال خطای تشخیصی در بیماری‌های سیستمیک را به حداقل می‌رساند.
• اتوماسیون و سرعت اجرا: سازگاری بهینه با دستگاه CLIA PV500 باعث شده است تا این تست با سرعت بالا، تکرارپذیری عالی و کمترین مداخله دستی انجام شود.
• مدیریت بهینه موجودی: بسته‌بندی ۳۰ عددی این محصول ضمن حفظ کیفیت و پایداری معرف‌ها، مدیریت موجودی آزمایشگاه را برای انجام تست‌های تخصصی ایمونولوژی آسان‌تر می‌سازد.

محدودیت‌های فنی، نکات نگهداری و تداخلات عملیاتی

جهت حفظ پایداری زیست‌شیمیایی معرف‌ها و دقت آنالیز در دستگاه CLIA PV500، رعایت نکات زیر ضروری است:

• رعایت زنجیره سرد و نگهداری: کیت باید مطابق با الزامات برگه آنالیز (COA) در دمای یخچال (۲ تا ۸ درجه سانتی‌گراد) نگهداری شده و از انجماد یا نوسانات شدید دمایی حفظ گردد.
• کیفیت نمونه و عوامل مداخله‌گر: حضور همولیز شدید، کدورت (لیپمی) یا وجود ذرات فیبرین در نمونه سرم یا پلاسما می‌تواند موجب ایجاد تداخل نوری در فرایند سنجش کملومینسنس شود.
• کالیبراسیون و کنترل کیفی: انجام کالیبراسیون دوره‌ای طبق استانداردهای دستگاه و ران کردن نمونه‌های کنترل کیفی قبل از سنجش نمونه بیماران الزامی است.

پرسش‌های متداول پرسنل آزمایشگاه

1. تکنولوژی پایه کیت dsDNA IgG CLIA چیست و چه مزیت بالینی دارد؟ این کیت بر پایه ایمنی‌سنجی کمی (Quantitative Immunoassay) عمل کرده و روی دستگاه CLIA PV500، اندازه‌گیری دقیق و خطی آنتی‌بادی dsDNA IgG را با بالاترین دقت جهت پایش بیماری SLE میسر می‌سازد.
2. کیت تست dsDNA IgG در چه بسته‌بندی عرضه می‌شود؟ این محصول به صورت کالیبره در بسته‌بندی‌های استاندارد ۳۰ عددی ارائه می‌گردد.
3. چه نوع نمونه‌هایی برای انجام این سنجش استفاده می‌شود؟ این کیت جهت ارزیابی کمی برای نمونه‌های سرم یا پلاسما طراحی شده است.

استعلام قیمت و خرید کیت تست dsDNA IgG CLIA

تأمین کیت‌های تخصصی ایمونولوژی و خودایمنی با کیفیت کالیبراسیون بالا، نقش مستقیمی در ارتقای صحت تشخیص‌های پزشکی و پایش بیماران مبتلا به لوپوس دارد. جهت خرید کیت تست dsDNA IgG CLIA، اطمینان از عملکرد دقیق آن در دستگاه CLIA PV500 و استعلام قیمت سبد محصولات آزمایشگاهی، با واحد فروش پادینا ویستا تماس حاصل فرمایید. این محصول همراه با تضمین اصالت، برگه آنالیز (COA) و پشتیبانی فنی به سراسر کشور ارسال می‌شود

Technical Specifications dsDNA IgG CLIA Test Kit

User comments