tTg IgA CLIA Test Kit

Introduction tTg IgA CLIA Test Kit

کیت تست tTg IgA CLIA سازگار با دستگاه CLIA PV 500

ارزیابی آنتروپاتی‌های گوارشی حساس به گلوتن و غربالگری دقیق بیماران مشکوک، نیازمند بکارگیری سنجش‌های ایمونولوژی استاندارد با حساسیت و اختصاصیت فوق‌العاده بالا است. کیت تست tTg IgA CLIA که در دسته تخصصی کیت‌های آزمایشگاهی قرار می‌گیرد، یک ابزار تشخیصی بسیار دقیق و تخصصی برای اندازه‌گیری کمی آنتی‌بادی‌های کلاس IgA علیه آنزیم ترانس‌گلوتامیناز بافتی در نمونه‌های سرم یا پلاسما است. این کیت به عنوان استاندارد طلایی سرولوژیک در تشخیص بیماری سلیاک (Celiac Disease) شناخته می‌شود. با بهره‌گیری از تکنولوژی پیشرفته ایمنی‌سنجی کمی (Quantitative Immunoassay) و سازگاری کامل با دستگاه CLIA PV500، این محصول نتایجی با حساسیت و اختصاصیت بسیار بالا حاصل می‌سازد. محصول حاضر در بسته‌بندی‌های بهینه ۳۰ عددی عرضه می‌شود تا نیازهای دقیق آزمایشگاه‌های تشخیص طبی و مراکز گوارش را به‌طور کامل پوشش دهد.

کاربردهای استراتژیک

• تشخیص اولیه بیماری سلیاک: حساس‌ترین و اختصاصی‌ترین مارکر سرمی جهت شناسایی افراد مبتلا به انتروپاتی حساس به گلوتن.
• غربالگری جمعیت‌های پرخطر: شناسایی افراد دارای علائم گوارشی مزمن، سندروم سوءجذب یا سابقه خانوادگی سلیاک.
• پایش درمان و رژیم غذایی: ارزیابی پاسخ بیمار به رژیم غذایی فاقد گلوتن (Gluten-Free Diet) از طریق مشاهده روند کاهش تدریجی تیتر آنتی‌بادی.
• تأیید یافته‌های بالینی: استفاده در کنار سایر آزمایش‌های مکمل (نظیر DGP) برای رسیدن به تشخیص قطعی بیماری‌های خودایمنی مرتبط با گلوتن.

جدول مشخصات فنی کالا

ویژگی‌های کیفی و مزایای عملیاتی

• حساسیت و اختصاصیت فوق‌العاده: کیت تست tTg IgA با تمرکز بر دقت فوق‌العاده در اندازه‌گیری، ابزاری مطمئن و بدون ابهام برای تشخیص‌های بالینی فراهم می‌کند.
• سرعت و کاهش خطای کاربر: هماهنگی کامل این کیت با دستگاه CLIA PV500، فرایند آزمایشگاهی را سریع‌تر کرده و خطا را به حداقل می‌رساند.
• مدیریت بهینه هزینه‌ها: بسته‌بندی ۳۰ عددی این محصول علاوه بر حفظ پایداری و کیفیت معرف‌ها، به مدیریت بهینه هزینه‌ها و منابع در آزمایشگاه کمک شایانی می‌نماید.

محدودیت‌های فنی، نکات نگهداری و تداخلات عملیاتی

جهت حفظ پایداری زیست‌شیمیایی معرف‌ها و دقت آنالیز در دستگاه CLIA PV500، رعایت الزامات زیر ضروری است:

• رعایت زنجیره سرد و نگهداری: کیت باید بر اساس پروتکل مندرج در برگه آنالیز (COA) در دمای یخچال (۲ تا ۸ درجه سانتی‌گراد) نگهداری شده و از انجماد یا نوسانات شدید دمایی جلوگیری شود.
• کیفیت نمونه و عوامل مداخله‌گر: حضور همولیز شدید، کدورت (لیپمی) یا کلوخه‌های فیبرین در نمونه سرم یا پلاسما می‌تواند باعث ایجاد تداخل نوری در ران‌های سنجش کملومینسنس گردد.
• ارزیابی نقص IgA: در بیماران مبتلا به کمبود کلی سیستمیک IgA، نتیجه سنجش tTg IgA ممکن است منهای کاذب گزارش شود؛ در این موارد بررسی مکمل با tTg IgG یا DGP IgG توصیه می‌گردد.

پرسش‌های متداول پرسنل آزمایشگاه

1. تکنولوژی پایه کیت tTg IgA CLIA چیست و چه مزیت بالینی دارد؟ این کیت بر پایه ایمنی‌سنجی کمی (Quantitative Immunoassay) عمل کرده و روی دستگاه CLIA PV500 بالاترین دقت تشخیصی را به عنوان استاندارد طلایی سلیاک فراهم می‌کند.
2. کیت تست tTg IgA در چه بسته‌بندی عرضه می‌شود؟ این محصول به صورت کالیبره در بسته‌بندی‌های استاندارد ۳۰ عددی ارائه می‌گردد.
3. چه نوع نمونه‌هایی برای انجام این سنجش استفاده می‌شود؟ این کیت جهت ارزیابی کمی برای نمونه‌های سرم یا پلاسما طراحی شده است.

استعلام قیمت و خرید کیت تست tTg IgA CLIA

تأمین کیت‌های تخصصی ایمونولوژی و گوارش با کیفیت کالیبراسیون بالا، نقش مستقیمی در ارتقای سلامت بیماران و صحت تشخیص‌های پزشکی دارد. جهت خرید کیت تست tTg IgA CLIA، اطمینان از عملکرد دقیق آن در دستگاه CLIA PV500 و استعلام قیمت سبد محصولات آزمایشگاهی، با واحد فروش پادینا ویستا تماس حاصل فرمایید. این محصول همراه با تضمین اصالت، برگه آنالیز (COA) و پشتیبانی فنی به سراسر کشور ارسال می‌شود.

Technical Specifications tTg IgA CLIA Test Kit

User comments