کیت تست (DHEA-S II CLIA)

مقدمة کیت تست (DHEA-S II CLIA)

کیت تست DHEA-S II CLIA سازگار با دستگاه CLIA PV 500

ارزیابی دقیق عملکرد اندوکرینولوژی غدد فوق‌کلیوی و تشخیص اختلالات ناشی از عدم تعادل آندروژن‌ها، نیازمند بکارگیری معرف‌های تشخیصی پایدار با حساسیت بالا است. کیت تست DHEA-S II CLIA که در دسته تخصصی کیت‌های آزمایشگاهی قرار می‌گیرد، یک ابزار تشخیصی پیشرفته برای اندازه‌گیری کمی هورمون دی‌هیدرواپی‌اندروسترون سولفات در نمونه‌های سرم یا پلاسما است. این آندروژن اصلی تولیدشده در غدد فوق‌کلیوی، شاخصی مهم برای ارزیابی عملکرد این غدد و تشخیص اختلالات هورمونی به شمار می‌رود. با بهره‌گیری از تکنولوژی مدرن ایمنی‌سنجی کمی (Quantitative Immunoassay) و سازگاری کامل با دستگاه CLIA PV500، این کیت نتایج با دقت و تکرارپذیری بالا ارائه می‌دهد. محصول حاضر در بسته‌بندی‌های بهینه ۳۰ عددی عرضه می‌شود تا نیازهای تخصصی آزمایشگاه‌های هورمون‌شناسی را به‌طور کامل پوشش دهد.

کاربردهای استراتژیک

• ارزیابی عملکرد غدد فوق‌کلیوی: بررسی وضعیت تولید آندروژن‌ها در بیماران مشکوک به اختلالات فوق‌کلیوی و هیپرپلازی مادرزادی آدرنال.
• تشخیص سندرم تخمدان پلی‌کیستیک (PCOS): کمک به بررسی علل هیپرآندروژنیسم، آکنه حاد و اختلالات قاعدگی در زنان.
• بررسی بلوغ زودرس یا دیررس: ارزیابی سطوح DHEA-S در موارد مشکوک به اختلالات رشد و تکامل جنسی.
• تشخیص تومورهای تولیدکننده آندروژن: کمک به شناسایی و پیگیری وضعیت بالینی نئوپلاسم‌های غدد فوق‌کلیوی یا آدرنال.

جدول مشخصات فنی کالا

ویژگی‌های کیفی و مزایای عملیاتی

• حساسیت تحلیلی عالی: کیت تست DHEA-S II با بهره‌مندی از حساسیت تحلیلی عالی، دقت لازم برای مدیریت دقیق بیماری‌های مرتبط با هورمون‌های جنسی و فوق‌کلیوی را تضمین می‌کند.
• تسریع روند تست و کاهش خطا: هماهنگی کامل این محصول با دستگاه CLIA PV500، علاوه بر تسریع فرایند تست، خطاهای احتمالی ناشی از آزمایش‌های دستی را به حداقل می‌رساند.
• بهینه‌سازی هزینه‌ها: بسته‌بندی ۳۰ عددی این محصول به آزمایشگاه‌ها اجازه می‌دهد تا با مدیریت بهتر موجودی و کاهش هزینه‌های عملیاتی، بالاترین بهره‌وری را داشته باشند.

محدودیت‌های فنی، نکات نگهداری و تداخلات عملیاتی

جهت حفظ دقت بالینی سنجش‌های آندرینولوژی در دستگاه CLIA PV500، رعایت الزامات زیر ضروری است:

• رعایت زنجیره سرد و نگهداری: کیت باید بر اساس استانداردهای برگه آنالیز (COA) در دمای یخچال (۲ تا ۸ درجه سانتی‌گراد) نگه داشته شده و از انجماد یا نوسانات شدید دما حفظ شود.
• کیفیت نمونه زیستی: حضور همولیز شدید، کدورت (لیپمی) یا کلوخه‌های فیبرین در نمونه سرم یا پلاسما می‌تواند موجب مداخله نوری و انحراف در ثبت شدت روشنایی گردد.
• کالیبراسیون و کنترل کیفی: جهت ارزیابی صحت و خطسانی سنجش، انجام کالیبراسیون دوره‌ای طبق استانداردهای دستگاه و ران کردن نمونه‌های کنترل کیفی توصیه می‌شود.

پرسش‌های متداول پرسنل آزمایشگاه

1. تکنولوژی سنجش کیت DHEA-S II CLIA چیست و چه مزیتی دارد؟ این کیت بر پایه ایمنی‌سنجی کمی (Quantitative Immunoassay) عمل کرده و روی دستگاه CLIA PV500 سنجش سطوح آندروژنی را با تکرارپذیری بالا انجام می‌دهد.
2. کیت تست DHEA-S II در چه بسته‌بندی عرضه می‌شود؟ این محصول به صورت کالیبره در بسته‌بندی‌های استاندارد ۳۰ عددی ارائه می‌گردد.
3. نمونه‌های زیستی قابل استفاده برای این سنجش کدامند؟ ارزیابی کمی این هورمون با استفاده از نمونه‌های سرم یا پلاسما صورت می‌پذیرد.

استعلام قیمت و خرید کیت تست (DHEA-S II CLIA)

تأمین کیت‌های تخصصی هورمون‌شناسی با دقت تحلیلی بالا، نقش مستقیمی در ارتقای کیفیت تشخیص‌های پزشکی دارد. جهت خرید کیت تست (DHEA-S II CLIA)، اطمینان از عملکرد دقیق آن در دستگاه CLIA PV500 و استعلام قیمت تجهیزات و ملزومات آزمایشگاهی، با واحد فروش پادینا ویستا تماس حاصل فرمایید. این کالا همراه با برگه آنالیز (COA)، تضمین اصالت و پشتیبانی فنی تخصصی به سراسر کشور ارسال می‌شود.

المواصفات الفنية کیت تست (DHEA-S II CLIA)

تعليقات المستخدم