کیت تست آنتی‌ژن سرطانی 3-15 (CA15-3 CLIA)

مقدمة کیت تست آنتی‌ژن سرطانی 3-15 (CA15-3 CLIA)

کیت تست CA15-3 CLIA سازگار با دستگاه CLIA PV 500

پایش دقیق دوره درمان و پیگیری تغییرات سمیوتیک در بیماران مبتلا به تومورهای بدخیم، مستلزم بکارگیری تامپون‌ها و معرف‌های ایمونولوژی با تکرارپذیری بالا است. کیت تست آنتی‌ژن سرطانی 3-15 (CA15-3 CLIA) که در دسته تخصصی کیت‌های آزمایشگاهی قرار می‌گیرد، یک ابزار تشخیصی بسیار دقیق برای اندازه‌گیری کمی آنتی‌ژن سرطانی 15-3 در نمونه‌های سرم یا پلاسما است. این مارکر توموری به عنوان شاخصی کلیدی در مدیریت بالینی بیماران مبتلا به سرطان پستان شناخته می‌شود. با بهره‌گیری از تکنولوژی پیشرفته ایمنی‌سنجی کمی (Quantitative Immunoassay) و سازگاری کامل با دستگاه CLIA PV500، این کیت قادر است نتایج حساس و دقیقی را در پروتکل‌های آنالیز نوری ارائه دهد. محصول حاضر در بسته‌بندی‌های بهینه ۳۰ عددی عرضه می‌شود که برای نیازهای دقیق آزمایشگاه‌های پاتولوژی و تشخیص طبی ایده‌آل است.

کاربردهای استراتژیک

• پایش درمان و پیگیری بیماری: ارزیابی پاسخ بیمار به درمان‌های ضدسرطان (شیمی‌درمانی یا جراحی) از طریق سنجش دقیق سطوح سرمی این مارکر.
• تشخیص عود بیماری: شناسایی زودهنگام احتمال بازگشت بیماری در بیماران مبتلا به سرطان پستان.
• بررسی پیشرفت بیماری: کمک به انکولوژیست‌ها و پزشکان در ارزیابی روند گسترش تومور و اتخاذ تصمیمات درمانی مناسب.
• پایش وضعیت بالینی: استفاده به عنوان بخشی از پروفایل‌های تخصصی برای مدیریت جامع بیماران سرطانی.

جدول مشخصات فنی کالا

ویژگی‌های کیفی و مزایای عملیاتی

• حساسیت تحلیلی بالا: کیت تست CA15-3 با برخورداری از حد تشخیص بسیار پایین و حساسیت تحلیلی عالی، دقت لازم برای پایش‌های دقیق بالینی و سنجش تغییرات غلظت آنتی‌ژن را فراهم می‌آورد.
• افزایش سرعت پاسخ‌دهی: سازگاری کامل این محصول با دستگاه CLIA PV500، سرعت پاسخ‌دهی آزمایشگاه را افزایش داده و فرایند تست را با کمترین مداخله دستی همراه می‌سازد.
• مدیریت بهینه منابع: بسته‌بندی ۳۰ عددی این محصول ضمن حفظ پایداری و کیفیت معرف‌ها، به مدیریت بهینه هزینه‌ها و منابع در آزمایشگاه‌های تشخیص طبی کمک می‌کند.

محدودیت‌های فنی، نکات نگهداری و تداخلات عملیاتی

جهت تضمین صحت داده‌های آنالیز و جلوگیری از نوسانات کاذب در آنالایزر CLIA PV500، رعایت نکات زیر الزامی است:

• شرایط نگهداری و پایداری معرف‌ها: کیت باید بر اساس دستورالعمل برگه آنالیز (COA) در دمای یخچال نگه داشته شده و از یخ‌زدگی یا مواجهه مستقیم با نور جلوگیری شود.
• کیفیت نمونه و عوامل مداخله‌گر: حضور همولیز شدیدی، فیبرین، یا ترکیبات لیپمیک در نمونه سرم یا پلاسما می‌تواند با آنالیز کملومینسنس تداخل ایجاد کرده و منجر به نتایج کاذب گردد.
• کالیبراسیون و کنترل کیفی: توصیه‌می‌شود کالیبراسیون دوره‌ای طبق استانداردهای دستگاه انجام شده و ران‌های کنترل کیفی قبل از پردازش نمونه بیماران ارزیابی شوند.

پرسش‌های متداول پرسنل آزمایشگاه

1. تکنولوژی سنجش کیت CA15-3 CLIA چیست و چه حساسیتی دارد؟ این کیت بر پایه ایمنی‌سنجی کمی (Quantitative Immunoassay) عمل کرده و روی دستگاه CLIA PV500 حساسیت و تکرارپذیری بالایی را در سنجش مارکرهای توموری ارائه می‌دهد.
2. کیت تست CA15-3 در چه بسته‌بندی عرضه می‌شود؟ این محصول به صورت کالیبره در بسته‌بندی‌های استاندارد ۳۰ عددی ارائه می‌گردد.
3. نمونه مطلوب برای انجام این تست تشخیصی چیست؟ سنجش این مارکر توموری با استفاده از نمونه‌های سرم یا پلاسما صورت می‌پذیرد.

استعلام قیمت و خرید کیت تست آنتی‌ژن سرطانی 3-15 (CA15-3 CLIA)

دسترسی به کیت‌های تخصصی آنکولوژی با عملکرد سنجش پایدار، نقش مستقیمی در دقت پایش‌های تشخیصی دارد. جهت خرید کیت تست آنتی‌ژن سرطانی 3-15 (CA15-3 CLIA)، حصول اطمینان از صحت عملکرد آن در دستگاه CLIA PV500 و استعلام قیمت تجهیزات و ملزومات آزمایشگاهی، با واحد فروش پادینا ویستا تماس حاصل فرمایید. این محصول همراه با برگه آنالیز (COA)، اصالت تضمین‌شده و پشتیبانی فنی عرضه می‌گردد.

المواصفات الفنية کیت تست آنتی‌ژن سرطانی 3-15 (CA15-3 CLIA)

تعليقات المستخدم