tTg IgG CLIA Test Kit

Introduction tTg IgG CLIA Test Kit

کیت تست tTg IgG CLIA سازگار با دستگاه CLIA PV 500

ارزیابی آنتروپاتی‌های گوارشی ناشاشی از حساسیت به گلوتن و تایید قطعی سلیاک در شرایط بالینی خاص، نیازمند بکارگیری مارکرهای مکمل با حساسیت تحلیلی بالا است. کیت تست tTg IgG CLIA که در دسته تخصصی کیت‌های آزمایشگاهی قرار می‌گیرد، یک ابزار تخصصی و پیشرفته برای اندازه‌گیری کمی آنتی‌بادی‌های کلاس IgG علیه آنزیم ترانس‌گلوتامیناز بافتی در نمونه‌های سرم یا پلاسما است. این کیت که به طور اختصاصی برای استفاده با دستگاه CLIA PV500 طراحی شده، مکمل بسیار مهمی برای تشخیص بیماری سلیاک (Celiac Disease)، به‌ویژه در افرادی که دچار کمبود انتخابی آنتی‌بادی IgA هستند، محسوب می‌شود. با بهره‌گیری از تکنولوژی ایمنی‌سنجی کمی (Quantitative Immunoassay) و سازگاری کامل با دستگاه آنالایزر، نتایجی دقیق و با قابلیت اطمینان بالا حاصل می‌گردد. این محصول در بسته‌بندی‌های بهینه ۳۰ عددی عرضه می‌شود تا کارایی و مدیریت مصرف در آزمایشگاه‌های تشخیص طبی افزایش یابد.

کاربردهای استراتژیک

• تشخیص سلیاک در کمبود IgA: انتخاب اصلی برای بیمارانی که با کمبود سطح سرمی IgA مواجه هستند و امکان تشخیص با سایر مارکرهای کلاس IgA برای آن‌ها فراهم نیست.
• تکمیل پنل تشخیصی سلیاک: استفاده هم‌زمان با سایر آزمایش‌های سرولوژیک جهت افزایش قدرت و دقت تشخیص نهایی بیماری.
• ارزیابی بیماران مشکوک به عدم تحمل گلوتن: کمک به بررسی‌های دقیق‌تر در بیماران دارای علائم بالینی که تست‌های کلاس IgA آن‌ها منفی یا نامشخص است.
• پایش وضعیت بیماری: کمک به ارزیابی روند کاهش پاسخ‌های ایمنی در بیماران مبتلا به سلیاک که تحت رژیم غذایی فاقد گلوتن (Gluten-Free Diet) قرار دارند.

جدول مشخصات فنی کالا

ویژگی‌های کیفی و مزایای عملیاتی

• حساسیت تحلیلی بالا: کیت تست tTg IgG با بهره‌مندی از تکنولوژی‌های نوین آزمایشگاهی، دقت بالایی را در شناسایی آنتی‌بادی‌های مرتبط با آسیب‌های مخاطی روده فراهم می‌کند.
• کاهش زمان پاسخ‌دهی: سازگاری بهینه این کیت با دستگاه CLIA PV500، باعث کاهش زمان پاسخ‌دهی و افزایش کیفیت نتایج می‌گردد.
• مدیریت بهینه هزینه‌ها: بسته‌بندی ۳۰ عددی این محصول ضمن حفظ استانداردهای کیفی معرف‌ها، به مدیریت بهینه و کاهش هزینه‌های عملیاتی در آزمایشگاه‌های تشخیص طبی کمک می‌کند.

محدودیت‌های فنی، نکات نگهداری و تداخلات عملیاتی

جهت حفظ پایداری زیست‌شیمیایی معرف‌ها و دقت آنالیز در دستگاه CLIA PV500، رعایت الزامات زیر ضروری است:

• رعایت زنجیره سرد و نگهداری: کیت باید بر اساس پروتکل مندرج در برگه آنالیز (COA) در دمای یخچال (۲ تا ۸ درجه سانتی‌گراد) نگهداری شده و از انجماد یا نوسانات شدید دمایی جلوگیری شود.
• کیفیت نمونه و عوامل مداخله‌گر: حضور همولیز شدید، کدورت (لیپمی) یا کلوخه‌های فیبرین در نمونه سرم یا پلاسما می‌تواند باعث ایجاد تداخل نوری در ران‌های سنجش کملومینسنس گردد.
• کالیبراسیون و کنترل کیفی: انجام کالیبراسیون دوره‌ای بر اساس پروتکل دستگاه و ارزیابی نمونه‌های کنترل کیفی جهت اطمینان از صحت نتایج توصیه می‌شود.

پرسش‌های متداول پرسنل آزمایشگاه

1. تکنولوژی پایه کیت tTg IgG CLIA چیست و چه مزیت بالینی دارد؟ این کیت بر پایه ایمنی‌سنجی کمی (Quantitative Immunoassay) عمل کرده و روی دستگاه CLIA PV500، سنجش دقیق آنتی‌بادی‌های tTg IgG را به‌ویژه در افراد مبتلا به نقص سیستمیک IgA میسر می‌سازد.
2. کیت تست tTg IgG در چه بسته‌بندی عرضه می‌شود؟ این محصول به صورت کالیبره در بسته‌بندی‌های استاندارد ۳۰ عددی ارائه می‌گردد.
3. چه نوع نمونه‌هایی برای انجام این سنجش استفاده می‌شود؟ این کیت جهت ارزیابی کمی برای نمونه‌های سرم یا پلاسما طراحی شده است.

استعلام قیمت و خرید کیت تست tTg IgG CLIA

تأمین کیت‌های تخصصی ایمونولوژی و گوارش با کیفیت کالیبراسیون بالا، نقش مستقیمی در ارتقای سلامت بیماران و صحت تشخیص‌های پزشکی دارد. جهت خرید کیت تست tTg IgG CLIA، اطمینان از عملکرد دقیق آن در دستگاه CLIA PV500 و استعلام قیمت سبد محصولات آزمایشگاهی، با واحد فروش پادینا ویستا تماس حاصل فرمایید. این محصول همراه با تضمین اصالت، برگه آنالیز (COA) و پشتیبانی فنی به سراسر کشور ارسال می‌شود

Technical Specifications tTg IgG CLIA Test Kit

User comments