DGP IgA CLIA Test Kit

معرفی DGP IgA CLIA Test Kit

کیت تست DGP IgA CLIA سازگار با دستگاه CLIA PV 500

ارزیابی آنتروپاتی‌های حساس به گلوتن و تشخیص افتراقی بیماری‌های خودایمنی گوارشی، نیازمند بکارگیری مارکرهای ایمونولوژی با حساسیت و اختصاصیت تحلیلی بالا است. کیت تست DGP IgA CLIA که در دسته تخصصی کیت‌های آزمایشگاهی قرار می‌گیرد، یک ابزار تشخیصی بسیار دقیق برای اندازه‌گیری کمی آنتی‌بادی‌های کلاس IgA علیه پپتیدهای گلیادین دی‌آمیده‌شده (Deamidated Gliadin Peptide) در نمونه‌های سرم یا پلاسما است. این مارکر اختصاصی، نقش بسیار مهمی در تشخیص بیماری سلیاک (Celiac Disease) و بررسی عدم تحمل گلوتن دارد. با بهره‌گیری از تکنولوژی پیشرفته ایمنی‌سنجی کمی (Quantitative Immunoassay) و سازگاری کامل با دستگاه CLIA PV500، این کیت نتایج حساس و دقیقی را ارائه می‌دهد. محصول حاضر در بسته‌بندی‌های بهینه ۳۰ عددی عرضه می‌شود تا نیازهای تخصصی آزمایشگاه‌های تشخیص طبی و مراکز گوارش را به‌طور کامل پوشش دهد.

کاربردهای استراتژیک

• تشخیص بیماری سلیاک: این مارکر به عنوان یکی از اختصاصی‌ترین شاخص‌ها برای تشخیص بیماری سلیاک و آنتروپاتی‌های مرتبط با گلوتن شناخته می‌شود.
• بررسی عدم تحمل گلوتن: کمک به پزشکان در تشخیص دقیق موارد مشکوک به حساسیت به گلوتن و سندروم سوءجذب.
• پایش درمان و رژیم غذایی: ارزیابی پاسخ بیمار به رژیم غذایی فاقد گلوتن (Gluten-Free Diet) از طریق پیگیری روند کاهش سطح آنتی‌بادی‌ها.
• غربالگری گروه‌های پرخطر: استفاده در افراد دارای سابقه خانوادگی سلیاک یا بیماری‌های خودایمنی مرتبط (مانند دیابت نوع ۱ و تیروئیدیت خودایمنی).

جدول مشخصات فنی کالا

ویژگی‌های کیفی و مزایای عملیاتی

• حساسیت و اختصاصیت بالای تحلیلی: کیت تست DGP IgA با برخورداری از حساسیت بالا، احتمال نتایج منفی کاذب را کاهش داده و دقت تشخیصی را ارتقا می‌بخشد.
• افزایش سرعت و کاهش مداخله دستی: سازگاری کامل با دستگاه CLIA PV500 باعث شده است تا این تست با سرعت بالا و کمترین مداخله دستی انجام شود.
• مدیریت بهینه موجودی: بسته‌بندی ۳۰ عددی این محصول ضمن حفظ کیفیت و پایداری معرف‌ها، مدیریت موجودی آزمایشگاه را برای انجام تست‌های تخصصی آسان‌تر می‌سازد.

محدودیت‌های فنی، نکات نگهداری و تداخلات عملیاتی

جهت حفظ پایداری زیست‌شیمیایی معرف‌ها و دقت آنالیز در دستگاه CLIA PV500، رعایت الزامات زیر ضروری است:

• رعایت زنجیره سرد و نگهداری: کیت باید بر اساس پروتکل مندرج در برگه آنالیز (COA) در دمای یخچال (۲ تا ۸ درجه سانتی‌گراد) نگهداری شده و از انجماد یا نوسانات شدید دمایی جلوگیری شود.
• کیفیت نمونه و عوامل مداخله‌گر: حضور همولیز شدید، کدورت (لیپمی) یا کلوخه‌های فیبرین در نمونه سرم یا پلاسما می‌تواند باعث ایجاد تداخل نوری در ران‌های سنجش کملومینسنس گردد.
• ارزیابی نقص IgA: در بیماران مبتلا به نقص کلی سیستمیک IgA، نتایج این سنجش ممکن است به طور کاذب منفی گردد؛ لذا بررسی سطح کلی IgA یا استفاده از سنجش‌های IgG مکمل توصیه می‌شود.

پرسش‌های متداول پرسنل آزمایشگاه

1. تکنولوژی پایه کیت DGP IgA CLIA چیست و چه مزیت بالینی دارد؟ این کیت بر پایه ایمنی‌سنجی کمی (Quantitative Immunoassay) عمل کرده و روی دستگاه CLIA PV500 حساسیت بالای سنجش آنتی‌بادی‌های پپتید گلیادین دی‌آمیده‌شده را تضمین می‌کند.
2. کیت تست DGP IgA در چه بسته‌بندی عرضه می‌شود؟ این محصول به صورت کالیبره در بسته‌بندی‌های استاندارد ۳۰ عددی ارائه می‌گردد.
3. چه نوع نمونه‌هایی برای انجام این سنجش استفاده می‌شود؟ این کیت جهت ارزیابی کمی برای نمونه‌های سرم یا پلاسما طراحی شده است.

استعلام قیمت و خرید کیت تست DGP IgA CLIA

تأمین کیت‌های تخصصی ایمونولوژی و گوارش با کیفیت کالیبراسیون بالا، نقش مستقیمی در ارتقای سلامت بیماران و صحت تشخیص‌های پزشکی دارد. جهت خرید کیت تست DGP IgA CLIA، اطمینان از عملکرد دقیق آن در دستگاه CLIA PV500 و استعلام قیمت سبد محصولات آزمایشگاهی، با واحد فروش پادینا ویستا تماس حاصل فرمایید. این محصول همراه با تضمین اصالت، برگه آنالیز (COA) و پشتیبانی فنی به سراسر کشور ارسال می‌شود.

مشخصات فنی DGP IgA CLIA Test Kit

نظرات کاربران