کیت تست DGP IgG CLIA

معرفی کیت تست DGP IgG CLIA

کیت تست DGP IgG CLIA سازگار با دستگاه CLIA PV 500

تشخیص دقیق بیماری سلیاک و انتروپاتی‌های مرتبط با حساسیت به گلوتن، به‌ویژه در بیمارانی که دچار نقص سیستمیک یا انتخابی آنتی‌بادی IgA هستند، چالش بالینی مفصلی در آزمایشگاه‌های ایمونولوژی به شمار می‌رود. کیت تست DGP IgG CLIA که در دسته تخصصی کیت‌های آزمایشگاهی قرار می‌گیرد، یک ابزار تشخیصی بسیار دقیق برای اندازه‌گیری کمی آنتی‌بادی‌های کلاس IgG علیه پپتیدهای گلیادین دی‌آمیده‌شده (Deamidated Gliadin Peptide) در نمونه‌های سرم یا پلاسما است. این محصول در موارد بالینی که فرد دچار کمبود اختصاصی IgA است یا به عنوان تستی مکمل در کنار DGP IgA برای تشخیص قطعیت بیماری سلیاک (Celiac Disease) استفاده می‌شود. با بهره‌گیری از تکنولوژی پیشرفته ایمنی‌سنجی کمی (Quantitative Immunoassay) و سازگاری کامل با دستگاه CLIA PV500، این کیت نتایج حساس و قابل اعتمادی را ارائه می‌دهد. محصول حاضر در بسته‌بندی‌های بهینه ۳۰ عددی عرضه می‌شود تا نیازهای تخصصی آزمایشگاه‌های تشخیص طبی و مراکز گوارش را به‌طور کامل پوشش دهد.

کاربردهای استراتژیک

• تشخیص بیماری سلیاک در موارد خاص: انتخاب اصلی برای تشخیص دقیق سلیاک در بیمارانی که دچار کمبود آنتی‌بادی IgA هستند (IgA Deficiency).
• تکمیل فرایند تشخیص سلیاک: استفاده از DGP IgG در کنار سایر مارکرهای سرولوژیک برای افزایش قدرت تشخیص نهایی.
• پایش اثربخشی رژیم درمانی: ارزیابی روند کاهش سطح آنتی‌بادی در بیمارانی که رژیم غذایی فاقد گلوتن (Gluten-Free Diet) را رعایت می‌کنند.
• ارزیابی بیماران مشکوک به عدم تحمل گلوتن: کمک به تفکیک و تشخیص دقیق در موارد مشکوک به اختلالات جذب و انتروپاتی‌های مرتبط با گلوتن.

جدول مشخصات فنی کالا

ویژگی‌های کیفی و مزایای عملیاتی

• حساسیت و اختصاصیت بالای تحلیلی: کیت تست DGP IgG با تأکید بر دقت و حساسیت بالا، ابزاری قدرتمند برای تشخیص‌های قطعی در بیماری‌های گوارشی فراهم می‌آورد.
• اتوماسیون و کاهش خطا: عملکرد این کیت با دستگاه CLIA PV500 کاملاً بهینه شده است تا با کمترین مداخله دستی و خطا، بالاترین سطح دقت را در گزارش‌دهی فراهم کند.
• مدیریت بهینه مصرف: بسته‌بندی ۳۰ عددی این محصول، مدیریت مصرف معرف‌ها را برای آزمایشگاه‌های تشخیص طبی بهینه‌سازی کرده و از اتلاف مواد جلوگیری می‌کند.

محدودیت‌های فنی، نکات نگهداری و تداخلات عملیاتی

جهت حفظ پایداری زیست‌شیمیایی معرف‌ها و دقت آنالیز در دستگاه CLIA PV500، رعایت الزامات زیر ضروری است:

• رعایت زنجیره سرد و نگهداری: کیت باید بر اساس پروتکل مندرج در برگه آنالیز (COA) در دمای یخچال (۲ تا ۸ درجه سانتی‌گراد) نگهداری شده و از انجماد یا نوسانات شدید دمایی جلوگیری شود.
• کیفیت نمونه و عوامل مداخله‌گر: حضور همولیز شدید، کدورت (لیپمی) یا کلوخه‌های فیبرین در نمونه سرم یا پلاسما می‌تواند باعث ایجاد تداخل نوری در ران‌های سنجش کملومینسنس گردد.
• کالیبراسیون و کنترل کیفی: انجام کالیبراسیون دوره‌ای بر اساس پروتکل دستگاه و ارزیابی نمونه‌های کنترل کیفی جهت اطمینان از صحت نتایج توصیه می‌شود.

پرسش‌های متداول پرسنل آزمایشگاه

1. تکنولوژی پایه کیت DGP IgG CLIA چیست و چه مزیت بالینی دارد؟ این کیت بر پایه ایمنی‌سنجی کمی (Quantitative Immunoassay) عمل کرده و روی دستگاه CLIA PV500، سنجش حساس آنتی‌بادی‌های DGP IgG را به‌ویژه در بیماران مبتلا به نقص IgA امکان‌پذیر می‌سازد.
2. کیت تست DGP IgG در چه بسته‌بندی عرضه می‌شود؟ این محصول به صورت کالیبره در بسته‌بندی‌های استاندارد ۳۰ عددی ارائه می‌گردد.
3. چه نوع نمونه‌هایی برای انجام این سنجش استفاده می‌شود؟ این کیت جهت ارزیابی کمی برای نمونه‌های سرم یا پلاسما طراحی شده است.

استعلام قیمت و خرید کیت تست DGP IgG CLIA

تأمین کیت‌های تخصصی ایمونولوژی و گوارش با کیفیت کالیبراسیون بالا، نقش مستقیمی در ارتقای سلامت بیماران و صحت تشخیص‌های پزشکی دارد. جهت خرید کیت تست DGP IgG CLIA، اطمینان از عملکرد دقیق آن در دستگاه CLIA PV500 و استعلام قیمت سبد محصولات آزمایشگاهی، با واحد فروش پادینا ویستا تماس حاصل فرمایید. این محصول همراه با تضمین اصالت، برگه آنالیز (COA) و پشتیبانی فنی به سراسر کشور ارسال می‌شود.

مشخصات فنی کیت تست DGP IgG CLIA

نظرات کاربران